英国疫苗出事中国疫苗运不来，加拿大自力更生

就在全球急切盼望疫苗的时候，传来英国牛津大学疫苗出现严重副作用试验暂停的消息，而中国疫苗则成功接种几十万例无一感染，但是由于未获中国政府批准，由中国公司康希诺（CanSino Biologics）和中国政府的科学家联合研发的Ad5-nCoV疫苗没有运到加拿大，加拿大自主研发的至少有三款疫苗将先后进入临床试验阶段。

(Ted S. Warren / AP)

据CTV报道，设在魁北克城（Quebec City）的一家生物制药公司Medicago已经对180名志愿者进行COVID-19疫苗的临床试验。该公司希望在10月份获得两次注射在安全性和有效性方面的结果，试图在18个月内完成测试。总部设在阿省埃德蒙顿（Edmonton）的生物技术公司Entos Pharmaceuticals正采用新方法研发一种DNA疫苗。与其它促使人体对病毒产生免疫力的疫苗不同，DNA疫苗将DNA编码片段注射到细胞中，直接指示它们产生阻止病毒的抗体。

另一家加拿大公司IMV计划在本月晚些时候开始对称为DPX-COVID-19的疫苗进行人体测试，他们相信这种疫苗可能对老年人和患有免疫系统疾病的两个高风险人群有效。

出现严重副作用，英国疫苗试验暂停

英国阿斯利康制药公司与牛津大学合作研发的新冠疫苗AZD1222被欧盟、美国、中国等众多国家寄予厚望，目前已经进入第三期临床试验阶段。不过，研发团队日前透露，一名受试者在接种疫苗后出现了严重副作用，谨慎起见暂停了临床试验。

图源：德国之声

临床试验暂停后，已经接种疫苗的受试者将继续被严密观察，其他受试者则暂时不再接种。研究团队以及第三方独立调查人员还将确定目前出现严重副反应的这名受试者是否因为疫苗才出现了征状。阿斯利康方面强调，此次副反应系"单一个案"。

《纽约时报》从一名内部知情人士处获悉，来自英国的这名受试者出现的副反应征状为"贯穿性脊髓炎"，这种炎症可以由病毒感染引起，严重时会导致脊髓发炎部分以下肢体的感觉神经、运动神经以及自主神经系统失控。

阿斯利康制药公司的AZD1222疫苗被业界认为是当前最为领先的新冠疫苗研发项目之一，其临床试验已经在英国、巴西、南非等国铺开，总规模高达数万人。欧盟方面对这种疫苗寄予厚望，欧盟委员会主席冯德莱恩(Ursula von der Leyen)八月中旬高调宣布，欧盟预购了4亿支AZD1222疫苗。这相当于欧盟27国的总人口(4.4亿)。冯德莱恩表示，欧盟已经为研发团队预支了一部分费用。

中国新冠疫苗无一人出现明显不良反应

外媒称，中国新冠疫苗已接种“数十万人次”，无一人出现明显不良反应，保护有效期最长可达3年。

据英国《每日电讯报》网站9月9日报道，一家中国国有疫苗企业的高管称，中国已有数十万人次接种了该公司两种实验性新冠病毒疫苗之一，无一人出现感染或不良反应。

图源：参考消息

中国生物技术股份有限公司的周颂对中央人民广播电台记者说，已有数十万人次接种了该公司的两种候选疫苗之一，目前这两种疫苗都已进入临床Ⅲ期试验阶段，“无一例明显不良反应，无一人感染”。

报道称，中国8月开始在志愿者身上试用疫苗，尤其是那些会前往巴西等疫情高风险国家的人。

目前8种进入最后阶段临床试验的候选疫苗中有4种由中国研发，其中3种已批准可紧急使用。

周颂说：“目前根据动物试验、阶段性研究结果以及既往相似技术平台疫苗等情况，综合来看，免疫的持久性和保护的效果，估计1至3年的可能性大。”

他说，最早以身试药的180名志愿者是在五六个月前接种的，他们体内的新冠病毒抗体水平还处于抗体峰值的稳定期，没有下降。

他还说，疫苗应该能对该病毒的所有病毒株起作用。新冠病毒的“主基因序列和蛋白质水平没有发生根本改变”，疫苗“在未来若干年内应对这些变异的病毒是没问题的，能够覆盖这些变异的病毒”。

另据西班牙《先锋报》网站9月9日报道，无明显不良反应，保护有效期最长可达3年，有望在2020年底前上市销售。一家中国生物技术公司的高管就是这样介绍该公司目前生产的两款新冠疫苗的。他说，该公司的新冠灭活疫苗已经率先获批紧急使用，已接种“数十万人次”，无一人出现明显不良反应。截至目前，这些紧急接种的人中未出现感染现象。这番话将使研制新冠疫苗的全球竞赛变得更加激烈。

报道称，这两个疫苗项目属于国药集团旗下的中国生物技术股份有限公司。该公司研发的两款新冠疫苗目前均已进入Ⅲ期临床试验。

周颂在接受官方媒体采访时说，经过综合评估，目前研发出来的新冠疫苗对人体保护有效期为1至3年。他说，新冠疫苗可能不需要像流感疫苗那样每年打一次。新冠疫苗在未来几年内能够应对变异的病毒。

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