市场或将知道美国首批疫苗接种时间和人群

导读：当天，CDC将在紧急会议上提出相关建议，一线医护、养老院老人或优先接种疫苗。一周之后，辉瑞疫苗则将接受FDA的“审判”，决定能否获得紧急使用授权。

近几周来，新冠疫苗研发不断传出好消息。那么疫苗何时面世？谁又能第一批接种？种种问题最快12月就将明晰。

12月1日下周二，美国疾病控制与预防中心（CDC）旗下专家小组免疫接种实践委员会（ACIP）将召开紧急会议讨论疫苗分发问题，就疫苗正式获批后率先接种的群体以及接种疫苗的时间提出建议。

通常来看，美国政府部门几乎都会遵循CDC的建议行事。

根据CDC此前的建议，一线医护人员将处于疫苗接种的第一顺位，参与必要工作的工作人员也拥有较高的优先级别。

另外，居住在养老院或其他长期护理机构的老人、病人也有可能率先获得疫苗接种。

周一，CDC旗下专家Kathleen Dooling医生曾对ACIP表示，尽管居住在长期护理机构的居民和工作人员占美国人口的不到1%，但新冠肺炎感染病例和死亡病例却分别占比6%和39%。

由此，ACIP主席Jose Romero认为，若是让这一群体接种疫苗，可以起到很大作用。

不过，想要接种，就必须要有疫苗通过监管层审核。第一只疫苗究竟何时会到来？

目前，辉瑞/BioNTech已向美国食品药品监督管理局（FDA）提交申请，希望获得紧急使用授权，Moderna预计也将很快做出同样的动作。

值得注意的是，FDA的科学顾问小组将在12月10日召开会议审查辉瑞的申请。这也就意味着，如无意外，辉瑞疫苗将在12月成为海外首只获批疫苗。

在近期报告中，瑞典北欧联合银行曾预计，FDA将在12月中上旬批准辉瑞疫苗的紧急使用，随后辉瑞预计将在12月中开始向发达市场的高风险群体提供疫苗。

根据CDC某一专家小组透露的情况，美国所有新冠疫苗均为免费，在9月至10月期间，接受调查的医护人员当中也有63%同意接种疫苗。

尽管如此，上述小组仍有一些担忧。

其原因在于，美国人对疫苗的接受度有所下滑。一项全国性大型调查结果显示，愿意接种疫苗的人已从5月的72%下滑至9月的51%。

拒绝接种疫苗的人群对疫苗的潜在副作用和疗效的不确定性存在普遍忧虑，还有一部分对新冠肺炎的风险认知不足。

另外，专家进一步指出，疫苗接种需打两针，但在打过第一针之后再让人们来进行第二针的注射，可能不太容易。

此外，英国极有可能于12月上旬批准接种新冠疫苗。

英国卫报称，英国国家医疗服务体系的负责人表示，各大医院最早将于12月7日收到由辉瑞和BioNTech生产的首批疫苗，监管部门预计将在几天内批准。

彭博社援引知情人士称，英国政府是否批准新冠疫苗，最快下周初就能明确。

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