美两款新冠疫苗或圣诞节前分发,各州长决定

美国卫生与公众服务部部长亚历克斯·阿扎(Alex Azar)当地时间11月30日表示，如果两款新冠疫苗的紧急使用授权申请获得批准，美国可以在圣诞节前向公众提供两款新冠疫苗。他还称，由州长来决定哪些人群最适合优先接种疫苗。

辉瑞与莫德纳已申请新冠疫苗紧急使用授权

美国辉瑞（Pfizer）和莫德纳（Moderna）两家公司已于11月下旬向美国食品和药品监督管理局（FDA）提交了新冠疫苗紧急使用授权申请。

阿扎表示，FDA将于12月10日召开咨询委员会会议，审议辉瑞公司提交的紧急使用授权申请。“如果一切顺利，我们可能在此后数日内批准。”

另外，阿扎说，莫德纳公司的新冠疫苗可能比辉瑞的晚一周获批，疫苗在获批后24小时内将开始分发。“因此，我们可能会在圣诞节前看到这两种疫苗都能向民众发放。”

美国卫生与公众服务部部长阿扎

阿扎说：“美国疾病控制与预防中心有一个名为免疫实践咨询委员会(ACIP)的机构，根据我们掌握的这些疫苗的数据、病例状况和全国各地的流行病学情况，该委员会将针对首先向谁接种疫苗给我们提供建议。”

“要考虑疗养院里的人，他们是最脆弱的；还要考虑那些处于最前线与新冠患者接触最多的医护人员。这些群体属于被考虑接种疫苗的第一批人。”

阿扎说，联邦政府将通过正常的疫苗分配系统运送疫苗，各州州长负责确定疫苗最先送往何处、哪些人群优先接种。

“我们的州长就像空中交通管制员，他们将告诉我们想把疫苗运往哪家医院、哪个药房，确定要优先考虑的人群。”他表示希望科学和证据足够清楚，以使州长能够遵循获得的建议，当然也会指出任何不公平或不公正之处。

阿扎说：“我将与副总统与美国所有州长交谈，对州长做正确的事有信心。”

辉瑞与德国生物新技术公司11月18日宣布，其联合研发的一款mRNA（信使核糖核酸）新冠疫苗三期临床试验最终结果显示，这款疫苗预防新冠病毒感染的有效性达到95%。

莫德纳与美国国家过敏症和传染病研究所合作研发的新冠疫苗也是一款mRNA疫苗。莫德纳11月30日宣布，其三期临床试验结果显示，该疫苗预防新冠病毒感染的有效性达到94.1%。

截至11月30日，美国已报告超过1300万例新冠病例，其中26.6万例死亡，每分钟至少有一名美国人死于新冠病毒。

美国11月份已经诊断出420万例新冠病例，是10月的两倍。与新冠肺炎相关的住院治疗也达到了有史以来的最高点——接近10万例。政府官员警告，感恩节过后这种情况很快就会变得更糟，新病例将“激增”。

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