阿斯利康疫苗即将获批 随即就可运来注射

联邦卫生局已评估了阿斯利康药厂及牛津大学于去年10月1日呈交的文件及数据。当局最快可望下周批准该疫苗的使用。

联邦採购部长阿南德(Anita Anand)昨(7日)表示，联邦卫生部(Health Canada)甫批准阿斯利康(AstraZeneca)及强生(Johnson & Johnson)的新冠肺炎疫苗在本国使用后，联邦政府便马上让疫苗付运。她表示，自己每日都与上述两间药厂保持联繫，确保由批准使用到疫苗发放之间无缝衔接。

当初，辉瑞(Pfizer)与莫德纳疫苗(Moderna)获准在加拿大使用时，相隔几日，疫苗才运抵加国，为加人注射。

加拿大已订购了2,000万剂阿斯利康疫苗及强生3,800万剂疫苗。

总理特鲁多上周五表示，当阿斯利康疫苗获批使用后，会在今年9月前取得2,000万剂。阿南德昨日就补充，其中50万剂可望在今年3月前到位。联邦卫生局已评估了阿斯利康药厂及牛津大学于去年10月1日呈交的文件及数据。当局最快可望下周批准该疫苗的使用。

不过，强生疫苗的审核可能需要较长的时间。该药厂于去年11月30日才将数据呈交予卫生局。该疫苗有别于阿斯利康、辉瑞及莫德纳，接种者只需注射一剂疫苗。

阿南德坦承，强生疫苗一旦获批，能否马上付运，加拿大仍与药厂洽谈中。

一般来说，往往是在药厂完成所有研究后，才将所有资料及文件一併呈交予卫生部。后者往往用上1年时间才完成审批。但由于疫情严峻，故当局才特事特办，加快速度，一面审核药厂现有资料，一面等候对方完成及整合其的研究结果。

早在1月初，加拿大卫生部首席医疗顾问沙玛医生(Dr. Supriya Sharma)说，当局预计未来数周，两间药厂会陆续呈交更多临牀及生产资料。

免责声明：本网发布新闻仅为传播即时消息为目的，不确保内容准确或真实性，文章也不代表本网立场。如文章有错误或版权问题，请联系我们修改或删除。联系邮箱：info@idomedia.ca