单剂疫苗有效率逾80% 谭咏诗：盼今夏结束封城

联邦采购部长阿南德( Anita Anand）昨日表示，一旦联邦卫生部批准了强生公司( Johnson & Johnson）公司研发的疫苗，加拿大就会多一款可迅速到货的疫苗。联邦首席医疗官并希望在今年夏季之前结束封城政策。

不过，即使获通过使用，强生公司不肯保证在9月底前供货。对美国，该公司则保证6月底前可发货1亿剂。

美国食品药品监督管理局将在本周五开会，审查强生疫苗的临床试验数据，预计最早在本周末就能下令授权使用这款疫苗。

该机构当初审查辉瑞疫苗时，只用一天就宣布了采用的命令，莫德纳疫苗也是同样的待遇。

加拿大卫生部可能在几天内也会做出相同结论，加美两国在批准新冠疫苗方面一直保持同步。卫生部发言人称：“一旦收到并审查了所需的所有数据，卫生部将尽可能与我们主要监管合作伙伴的决定保持一致。”

加拿大从强生公司预订的疫苗数量为1000万剂，如果有需要，可增订至2800万剂，但这些疫苗绝大部分预计要到9月底之前才能到货。

阿南德表示，对于今年第二季度加拿大能够拿到多少强生疫苗，这属于正在与强生公司谈判的内容，细节会在合适的时间向外公布。

在目前监管部门仍在审核的情况下，强生公司不愿提供确定的交货日期，即便加拿大政府向药厂保证，已做好运输和分派的万全准备。

与对待加拿大的虚与委蛇相反，强生公司已向美国方面保证，在6月底之前向美国市场交付1亿剂疫苗。

强生做出如此保证，是它将在美国印第安纳州、马里兰州和密歇根州同时上马生产，此外在欧洲也会有生产工厂。

强生疫苗的优势在于只需注射1剂就能达到完全的免疫效果，无需像辉瑞或莫德纳疫苗一样需要注射2剂。而且该疫苗的保存条件用标准冰箱就能实现，不像辉瑞疫苗那般需要极低温度，这使得它的运输和储存大为方便。

美国的临床试验数据显示，强生疫苗在防止新冠肺炎转为中度甚至至重度病例的有效率为72%。更重要的是，该疫苗在注射28天之后，能够完全免疫由病毒导致的住院和死亡。

在准备接收强生疫苗的同时，阿南德表示加拿大将在4月至9月期间，从美国一家工厂获得2000万剂阿斯利康疫苗，同时也正在与印度血清研究所进行谈判，以增加阿斯利康疫苗的来源。

阿南德强调，无论如何加拿大一定能够按原计划在3月底之前获得600万剂疫苗；在6月底之前，使获得疫苗的总量达到2900万剂；在9月底之前，接收的疫苗总量将达到8400万剂。

“而且这还只是那两款已经批准的辉瑞和莫德纳疫苗的到货量。”

周一有将近6.2万人接种了疫苗，这是迄今为止单日接种人数最多的一天。阿南德提醒国民，任何声称可以拿到计划外疫苗的机构都是欺诈，因为所有的疫苗都是掌握在政府手中，不会有额外的疫苗流入市场。

加拿大首席医疗官谭咏诗医生表示，在长期护理院的优先接种疫苗策略已经初见成效。魁省和卑诗省的数据显示，长期护理院的院友和一线医护人员中，单剂辉瑞或莫德纳疫苗的有效率为80%以上。

最新报告来自苏格兰，初步数据显示，单剂的辉瑞或阿斯利康疫苗注射4周后，新冠肺炎患者的住院率下降了85%至94%。

谭咏诗希望在今年夏季结束之前，各地施行的大规模封城措施都可以取消，但她没有提供具体日期。“这取决于许多因素，例如疫苗接种数量，对变种病毒的持续监控以及疫苗覆盖的范围等。”

至昨日为止，加拿大共发现780例英国变种病毒感染者，39例南非变种病毒和1例巴西变种病毒。

谭咏诗表示，根据英国和爱尔兰的情况来看，“原先有效的防疫措施，面对传染性更强的变种病毒时就会失效，因此任何放松防疫措施的举措都必须慎之又慎，而且相应的大规模筛查和基因序列检验能力也必须要跟上，还要加强追踪感染途径及对感染者的隔离检疫。”

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