世卫：冠病大流行或将于2022年年初结束

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新冠疫情就像一块乌云，始终笼罩人们头上。幸运的是，新冠疫苗有望把这块乌云吹散。近日，以色列一项大型实测研究显示，美国辉瑞（Pfizer）和德国生物科技公司BioNTech共同研发的新冠肺炎疫苗不但保护力高，且对16岁以上所有年龄层都有效，包括60岁以上年长族群。此外，美国食品药物管理署也表示，强生公司研发的新冠疫苗对于防止中等至严重程度的新冠肺炎高度有效，已符合紧急批准使用的条件。

世卫组织欧洲区域事务主任克鲁格称，随着全球对冠病病毒了解更加全面，最坏的情况已经过去，而大流行或将于2022年年初结束。

研究显示辉瑞疫苗老少均有效

尽管目前全球疫情依然严峻，但期待疫情早日结束是每个地球人的共同心愿。令人欣慰的是，辉瑞疫苗近日给人们带来了新的希望。

以色列一项大型实测研究显示，美国辉瑞（Pfizer）和德国生物科技公司BioNTech共同研发的新冠肺炎疫苗不但保护力高，且对16岁以上所有年龄层都有效，包括60岁以上年长族群。

据路透社报导，由以色列克最大卫生系统的拉利特研究所，与哈佛大学研究人员所做的这份研究显示，辉瑞疫苗在接种第2剂后一周，所有年龄层的受测者保护力可达94%。严重疾病的发病率跌幅比率也差不多如此。

该研究和数据当地时间周三在《新英格兰医学期刊》上发表，并经过同行审查，证实大规模免疫接种计划可望遏止大流行。

这份涵盖近120万人的研究，与辉瑞自家所做的临床试验结果吻合，且能更精准反映出年长族群接种状况；辉瑞疫苗在临床试验期间，年长族群这块的数据不够多。

以色列目前是世界唯一对16岁以上所有年龄层实施相对较大规模接种的国家，目标是3月底前让全国900万人口的大多数都接种完。

克拉利特研究所的这份研究也与近期英国与以色列其他机构的研究一样，发现辉瑞疫苗即便单剂也能提供可观保护力。

研究发现，施打单剂辉瑞疫苗14到20天后，就能有57%的保护力、62%可防止转为重症。

这项研究是去年12月19日至今年2月1日间所做。研究还表明，辉瑞疫苗可有效抵抗最初在英国发现的变种新冠病毒，但研究人员并未提供防护力水平。

FDA：强生新冠疫苗已符合紧急批准要件

另据世界新闻网报道，美国食品药物管理署（FDA）24日表示，强生公司研发的新冠疫苗对于防止中等至严重程度的新冠肺炎高度有效，已符合紧急批准使用的条件。

FDA指出，根据大型临床试验结果，强生疫苗对于中等至重度新冠肺炎有85.9%效果，对于南非和巴西变种病毒也分别有81.7%和87.6%的效果。

世卫：冠病大流行或将于2022年年初结束

由于疫苗的大力推广以及各国防疫措施收紧，全球新冠确诊及死亡病例明显下降。

据联合早报报道，世界卫生组织欧洲区域办事处主任克鲁格日前表示，冠病大流行将于2022年年初结束。不过他同时强调，这只是一个预测，因为没有人能确切地说出情况会如何发展。

克鲁格补充说，最坏的情况已经过去，比起2020年冠病病毒刚开始传播时，世界对该病毒的了解更全面。

鉴于新冠疫苗的有效性，包括新加坡、希腊、英国等多国正在研究疫苗证书，借以振兴本国经济和旅游业。

据联合报报道，新加坡总理李显龙在facebook发布影片称，正与有兴趣国家商讨互认新冠疫苗接种证书，认为是恢复国际旅游必要一步，但未透露与哪些国家讨论。他亦呼吁各国合作，让发展中国家取得疫苗。明报报导，目前除了新加坡，西班牙、希腊和英国等国也正研究疫苗证书或护照，借以振兴经济和旅业。

此外，德国卫生部长史巴恩推动大规模筛检策略，期摆脱自去年12月中实施的防疫封城，当局已核准3种可在家中使用的新冠病毒检测试剂：不过今年元月德国染疫率递减但近日陷入停滞，凸显德国可能难以在原订的3月7日解除封城禁令。

德国总理默克尔周二表示，在解除停摆措施方面，德国必须保持审慎，只有这样才能避免一旦疫情回升，不得不再次采取停摆措施的局面。

东欧多国爆发第三波疫情

尽管全球疫情放缓，人们依然不能掉以轻心，数据显示包括捷克、斯洛伐克及波兰在内的中东欧多国爆发第三波疫情。

据明报报导，Balkan Insight网站分析指出，首波疫苗接种看来未能纾缓中欧及东南欧疫情，此外还涉及多方面原因，包括塞尔维亚民众太早放下警惕放松防疫，匈牙利则是接种疫苗进度缓慢，变种病毒也带来威胁。

变种病毒正加剧中欧疫情。报导指出，斯洛伐克2月3日检查当日所有确诊样本，发现74%新增病例为在英国先发现的变种病毒株，该国过去一周人均死亡率也是全球最高。

首波疫苗接种似未能遏止东南欧和中欧的疫情，非欧盟国家塞尔维亚全国690万人口中逾100万人已接种疫苗，但新增确诊数目仍高；匈牙利接种疫苗进程则缓慢，全国970万人之中仅约45万人接种。人口约540万的斯洛伐克，只有逾27万人接种。

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