加药厂研发新冠疫苗测试结果理想 望联邦协助

加拿大一间制药厂表示，本身研发的新冠疫苗，已经进行第一期临床测试，且测试结果理想；该公司表示，如果没有得到联邦政府的支援，有可能会将测试及生产转移至国外进行。总部位于卡尔加里的Providence Therapeutics公布第一期临床测试结果，表示在参与测试的60名年龄介于18至64岁的自愿人士中，对自家研发的疫苗显示出有“强大病毒中和能力”，而且没有严重副作用。这家Providence药厂研发的疫苗与辉瑞和莫德纳（Moderna），同属信使核糖核酸（mRNA）疫苗技术。

参与第1期临床测试的自愿人士，接种了一剂疫苗后的第28天，身体已出现对新冠病毒的抗体，如果在42天内接种全部剂量，对新冠病毒的“阻断活性”（blocking activity）则达到100％。

称可媲美辉瑞或更具优势

Providence行政总裁索伦森（Brad Sorensen）表示：“自第一天起，已知道如何制造出优质的疫苗，我们已经在癌症中使用了多年，我们非常高兴并证明我们已经制造出这款非常好的疫苗，期待与辉瑞及第二期临床测试作出正面交锋。”

与辉瑞及莫德纳的疫苗类似，Providence的疫苗亦属于mRNA。索伦森表示，Providence所研发的疫苗，较已经获批准的疫苗更具优势。

他表示，计划在6月份进行第2期临床测试，结果将于10月份公布；且会针对不同年龄层，进行进一步的测试。

索伦森要求联邦政府向Providence提供500剂辉瑞疫苗，以便该公司可以作比较，但至今仍未收到联邦政府的答复。

他表示，至目前为止，就与联邦政府的合作上，一直努力中，但同时考虑将之后的临床测试及生产转移至国外进行。不过索伦森表示，在加拿大的厂房，每年可生产2亿剂疫苗，在这种能力下，应该可以获得协助。

联邦卫生部及加拿大国家研究委员会，至今仍未回应其请求。

免责声明：本网发布新闻仅为传播即时消息为目的，不确保内容准确或真实性，文章也不代表本网立场。如文章有错误或版权问题，请联系我们修改或删除。联系邮箱：info@idomedia.ca